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疾病简介

新生儿肝炎综合征

别称新生儿肝炎综合征 就诊科室 中医科

病因

  (一)发病原因

  新生儿肝炎起病于满月之内,故感染可能发生于胎内,多数由病毒引起,常见的病原有:肝炎病毒(包括HAV、HBV、HCV、HDV、HEV)、巨细胞包涵体病毒(CMV)、疱疹病毒、风疹病毒、柯萨奇病毒、ECHO病毒、腺病毒和EB病毒,以及梅毒螺旋体、结核杆菌及鼠弓形虫、细菌等各类病原体感染等。细菌感染中B组链球菌、李斯特菌、金葡菌、大肠埃希杆菌等可引起肝脏病变。目前为止尚有许多新生儿肝炎病因未明。乙型肝炎病毒感染在亚洲相当普遍且经常发生在新生儿早期,但并不引发新生儿胆汁郁积,他们大多数无症状而且在1岁以内肝脏功能正常,尽管在婴儿期可发生严重的急性或暴发性乙型肝炎,这些患儿在出生后2个月之内并不出现肝脏功能异常或黄疸。CMV是新生儿肝炎病原中最常见的一种,常早期出现症状。

  病因虽多,但主要病理改变为非特异性的多核巨细胞形成。胆汁淤积、肝间质和门脉区有炎症细胞浸润,程度与病情轻重有关,轻者肝小叶结构正常,重者可紊乱失常,肝细胞点状或片状坏死,柯氏细胞和小胆管增生,久病者门脉周围可有纤维化。巨细胞包涵体病的受累细胞呈现猫头鹰眼状的核内包涵体为其特征。

  (二)发病机制

  1.感染性肝炎 大多指胎内感染的肝炎,围生期感染的意义特别重要,特别是TORCH感染(TORCH infections),即T∶toxoplasma,弓形虫;R∶rubella virus,风疹病毒;C∶cytomegalic virus,CMV,巨细胞病毒;H∶herpes simplex virus,HSV,单纯疱疹病毒;O∶other,其他感染。我国学者经过大量深入的研究证明,CMV在本综合征的病原中占首位,并发现CMV感染可能发展为胆管闭锁,而且与胆总管囊肿有密切关系。

  2.先天性胆管闭锁或胆汁淤积 包括先天性肝内和肝外胆管闭锁,不同原因引起的胆汁淤积(主要有溶血后胆汁黏稠症等)。

  3.先天性遗传代谢性疾病所致的肝脏损害 糖(主要是半乳糖和果糖)、氨基酸和胆红素的代谢异常均可是本综合征的病因基础。在以代谢异常为病因者中,α1抗胰蛋白酶(α1-AT)缺陷是引起婴幼儿原发性慢性肝内胆汁淤滞的重要原因。其他如1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶(UGUT)缺乏引起的半乳糖血症,磷酸果糖醛缩酶(FPA)缺陷导致果糖不耐受症,葡萄糖-6-磷酸激酶缺陷导致糖原贮积症等,氨基酸代谢异常的代表性疾病是遗传性酪氨酸血症Ⅰ型。基于胆酸代谢异常的疾病有特发性梗阻性胆管病和家族性进行性肝内胆汁淤滞综合征(Byler disease)等。

  往往多种因素共同致病,感染、先天性肝胆异常与先天性代谢性异常混淆于本综合征之中。

疾病诊断

  诊断

  新生儿肝炎综合征的诊断较为困难。只能根据病史与体征,从常见病中逐个予以排除。凡出生后2个月内,以黄疸发病,表现为肝内胆汁淤积性肝炎;大便颜色灰白,尿色深黄,持续1个月以上,而且原因不明者即可诊断为狭义的新生儿肝炎综合征。对于新生儿肝炎,病因明确后,则可进行相应的命名,如新生儿巨细胞病毒肝炎、新生儿乙型肝炎等。

  半乳糖血症性肝损伤在新生儿期即可发生,但由于易被其他临床症状所掩盖而延误诊断,故于新生儿期发现原因不明的肝损伤时,便应考虑到本病。若用富含果糖的食物喂养婴儿后出现肝损伤,应考虑到遗传性果糖不耐受症。

  实验室检查:新生儿甲胎蛋白满月后应该转阴而患者可持续增高,这提示肝细胞有破坏、再生增加。通常在转氨酶高峰后1周左右达到高峰,血清碱性磷酸酶正常。

  鉴别

  鉴别诊断中尤其重要的是,必须尽早鉴别肝炎与肝外胆管闭锁,肝外胆管闭锁(extrahepatic biliary atresia,EHBA)属先天性发育异常,表现为进行性胆管梗阻的症状,直接胆红素、胆固醇、γ谷氨酰氨基转移酶等增高,确诊还需要进行核素扫描、腹腔镜及肝活检等。因肝炎及EHBA处理原则相差悬殊,前者以内科护肝为主,而后者须争取在3个月内行手术治疗。

  新生儿肝炎综合征与胆管闭锁的鉴别比较困难。大量的研究证明,对二者的鉴别应从以下几个方面进行。

  1.黄疸出现的时间 生理性黄疸过后,黄疸持续加深,闭锁可能性较大;如生理黄疸明确消退又复发黄疸,则肝炎的可能性较大。

  2.大便色泽 生后即发白,出生以来从未见过黄色大便,考虑闭锁或胎内肝炎;明确有过黄色大便者以肝炎的可能性大。但确有胆管闭锁患儿在出生后初期有过黄色大便。

  3.出生体重 胎内肝炎者出生体重偏低,亦可以为小样儿,生后食欲也较差。胆管闭锁患儿胎内生长正常,生后初期食欲较好。

  4.胆红素变化 病程早期直接胆红素增高,动态观察亦持续增高,迁延一段时期后出现双相,此种规律表示闭锁可能。病程早期双相或患儿日龄尚小,但总胆红素很高,动态观察波动较大,可多考虑肝炎。

  5.谷丙氨基转移酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT,现经WHO命名为“丙氨酸氨基转移酶”,alanine aminotransferase,ALT)升高 病程早期即较高者,提示肝炎;病程长而ALT升高者,仅提示肝细胞有破坏,无鉴别价值。

  6.甲胎蛋白(AFP)升高 甲胎蛋白为新生肝细胞所制造,理论上肝炎的AFP阳性,闭锁阴性,有人认为病儿在出生1~4个月时,AFP>35μg/ml提示肝炎,闭锁则<10μg/ml,但部分病例有交叉现象,故实际价值不大。

  7.131I玫瑰红排泄试验 静脉注射131I标记的玫瑰红,它大部分经胆管入肠,小部分经肾排出,故连续3天大便内若131I量<5%,考虑胆管阻塞,此值越低,闭锁可能性越大;若>5%则多考虑肝炎。但实际上二者也存在着交叉现象,并且在实际操作中,大便中绝对不能混入小便,女婴很难做到。

  8.99mTc(锝)核素检查 用99mTc标记各种亚氨基乙酸(IDA)衍生物肝胆闪烁显像对于肝外胆管闭锁具有特异性价值,对鉴别胆管闭锁与新生儿肝炎的诊断符合率可高达85.7%,其敏感性比131I玫瑰红排泄试验高。99mTc-IDA显像剂具有迅速通过肝脏、胆汁中浓度高、在高胆红素水平胆管系统中仍可显像,同时可取得胆管功能状态的动力学和形态学两方面的资料等优点。其肝细胞清除指数(HCI)均在2级以上,95%患儿肠道出现放射性,肝胆通过时间多数延至2~8h。其中99mTc标记的对位异丙基IDA和邻位异丙基IDA最适宜新生儿应用。

  9.胆管造影 无论口服或静脉造影,正常婴儿不显影,可能与肝脏浓缩能力不佳有关,故国外均采取剖腹胆囊造影术,即在剖腹探查时,先寻找胆囊,再从胆囊注入造影剂摄片,观察肝外胆管情况。

  10.肝活检 肝穿活检有一定的鉴别价值,但有部分病例呈非典型改变,故不能以单一的肝活检资料为确诊依据(表1)。

  11.给苯巴比妥或考来烯胺后血清胆酸动态观察 有报道苯巴比妥能使部分有肝内胆汁淤积病婴儿的血清胆盐和胆红素浓度降低;考来烯胺在肠道内与鹅胆酸结合,原发性肝细胞病变患儿给此药后其血清胆酸盐与鹅胆酸比例增加。胆管闭锁患儿均无上述效应。

  12.十二指肠液的观察 其方法是给高结合胆红素患儿插一不透光的导管(No 8 France),在透视下插到十二指肠第2、3段即可,然后在第1个24h内不进食,给2ml白开水,用30~60min时间滴入导管中,以保证导管能从十二指肠持续引流,每2h集中1管,肉眼观察6管(即12h),如无胆红素,给受检患儿葡萄糖电解质液60ml,每2小时1次,共给6次,继续收集十二指肠液作观察。检查当天给静脉补液,如果发现十二指肠无胆汁,转外科做手术胆管造影、肝活检、肝门-肠吻合术,如发现十二指肠液有胆汁,则在排除代谢缺陷疾病后经皮做肝穿刺。有学者发现典型的肝炎患儿,其十二指肠液先是白色黏液,分泌4~8h,然后变黄,约2h,接着再变成无色素液约数小时,以后又有胆色素排出。

  13.低密度脂蛋白-X(lipoprotein X,LP-X) 胆管闭锁患婴,即使日龄很小,LP-X即已呈阳性,但肝炎患儿却随日龄增长,出现阳性率增加的趋向。但也有交叉重叠现象。 14.激素治疗试验 用泼尼松观察3~6周,绝大多数肝炎患儿在3周可见大便转黄,黄疸消退,少数肝炎需用药6周有效,如6周无效,可考虑剖腹探查。但往往因超过3个月已有肝硬化而不能手术。

  15.剖腹探查 出生后2个月仍不能排除先天性胆管闭锁的个别病例,则有必要考虑剖腹进行胆管造影检查。

  总之,两者的鉴别比较困难,其表现常有交叉且缺乏特异性。综合其鉴别要点(表2)。

发病症状

并发症

  病程迁徙常至生长落后,可发生佝偻病、牙釉质发育不良等。发展至重型可出现肝硬变、门脉高压、肝性脑病、高胆红素血症、消化道大出血、脓毒症肝硬化、肝功能衰竭等。

疾病治疗

  西医治疗

  新生儿肝炎病原不一,但基本治疗措施相同。包括护肝治疗和针对病因的治疗。新生儿乙型肝炎仍无特效治疗,除营养、激素、维生素以外,有人试用干扰素及干扰素诱导剂、转移因子、免疫核糖核酸(iRNA)、乙肝病毒表面抗原 HBsAg (HBsAg疫苗)、左旋咪唑、泛癸利酮(辅酶Q10)静脉滴注血凝素等。以上均为激活机体免疫功能的方法,部分病例有效。

  1.病因治疗 ①选用抗病毒药物;②选用敏感抗生素控制原发细菌感染;③对先天性代谢异常者,应给予特殊饮食治疗。应用乙肝高价免疫球蛋白和乙肝疫苗治疗HBV感染已有良好疗效。阿昔洛韦(无环鸟苷)有干扰HSV-DNA的作用,抑制病毒DNA的复制,是治疗HSV感染的较理想药物。用法:每次5mg/kg,静脉滴注,3次/d,连用1周。

  2.营养 由于患儿常因食欲不振及脂肪吸收不良导致热卡和必需脂肪酸、脂溶性维生素缺乏,因而应注意营养平衡。禁食者每天要有一定量的糖类供应,但由于肝脏疾患则亦影响耐糖能力,故不宜糖分过多,葡萄糖可按8~12mg/(kg·min)计算给予。肝脏从门脉血摄取氨基酸以合成蛋白,当肝脏有疾患时宜供应一般量的蛋白,勿使超负荷,才符合生理。

  在肝脏功能障碍时,可有苏氨酸、色氨酸、甲硫氨酸和胱氨酸的升高,加上婴幼儿本来对芳香族氨基酸代谢功能不全,故苯丙氨酸和酪氨酸亦可增高,因之在重症肝炎或胆道闭锁时,应投予肝用氨基酸输液(支链氨基酸:缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸),该类氨基酸可在肝外组织进行代谢,促进蛋白合成。脂肪供应则宜减少,肠内胆盐的减少不仅影响对食物中脂肪的分解和吸收,而且有促使肝和小肠合成胆固醇增多之弊端。注意补充维生素A、K、D、E,应肌内注射。

  3.激素 泼尼松(强的松)2mg/(kg·d)部分病例有一定疗效,在症状明显好转后逐步减量,其作用可能在消除肝细胞肿胀,减轻黄疸,并延迟肝组织的纤维化等方面。疗程按临床情况而定,一般共用4~8周,需注意预防其他感染,此外地塞米松等亦可应用。目前对激素的临床应用价值尚有争论。

  4.保肝利胆药退黄

  (1)门冬氨酸钾镁:通过提高细胞内钾镁离子的浓度,加速细胞内三羧酸循环,从而改善肝功能,降低血清胆红素。用法:每次0.2~0.4ml/kg,静脉滴注,1~2次/d,亦可口服。

  (2)低分子右旋糖酐或小剂量山莨菪碱(654-2)静脉滴注3~5天,有助于疏通胆小管,达到利胆退黄作用。前者用量每次5~10ml/kg,后者用量每次0.2~2mg/kg。

  (3)牛磺胆酸钠:每次50mg,1~3次/d。

  (4)苯巴比妥:有改善酶合成及提高酶活力,促进胆汁排泄双重作用。用法:每次1.5~2.5mg/kg,3次/d。

  (5)其他药物:甘草酸二钠(甘利欣)、三磷腺苷(ATP)、辅酶A( CoA)、多种氨基酸(肝安注射液)及多种维生素均有利于改善肝细胞功能。

  5.防治并发症

  (1)维生素K:防止出血倾向,用法:10mg/d,静脉滴注,1次/d,连用3天。

  (2)维生素D3:30万U肌注1次,同时给予10%葡萄糖酸钙溶液10ml,加等量葡萄糖溶液,静脉滴注,治疗佝偻病及低钙惊厥。

  (3)静脉用人血丙种球蛋白:有助于提高机体抗感染能力,必要时可应用。

  (4)抗生素:防治感染,应选择对肝肾功能影响小的敏感抗生素。

  (5)其他措施:针对有关并发症采取必要的治疗措施。

  6.对铜代谢的观察 已知28~36周的胎儿,每天经胎盘从母体聚集80~90μg的铜,怀孕40周的胎儿体内已聚集20mg铜,约50%的铜存在于肝脏内,单位重量含铜量比成人高5~10倍,胆汁是铜的主要排泄途径,10%由小肠壁排出,4%由肾脏排出,有报道有些肝炎病儿的肝脏铜含量可达很高水平,建议试用青霉胺治疗。

  7.肝脏移植 α1抗胰蛋白酶缺乏症可出现进行性肝硬化,肝脏移植是本症的根治方法。

  以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。

疾病预防

  本病多由母亲妊娠时宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、弓形体等引起,由母亲直接传播给胎儿,母亲可不发病。母亲患乙型肝炎及有宫内感染史者,新生儿发病率高。本病预防关键是母孕期避免各种疾病感染及患肝炎,可使本病发病率下降。预后较佳,60%~70%可治愈。转为肝硬化或死亡者较少。本病治疗疗效未令人满意,部分病人有向慢性肝炎、肝硬化发展的趋向,故及应早诊断、治疗。

  另介绍新生儿乙型肝炎的防治:

  1.应用乙肝疫苗做主动免疫 目前使用的有血源疫苗与基因疫苗,经应用比较,认为基因疫苗比血源疫苗更佳,用量小,安全性高(避免受到血源携带的其他极微量或未知微生物感染)。采用的方法是对HBsAg阳性和(或)HBeAg阳性的产母所生的婴儿按0、1、6程序(出生24h内、1个月、6个月)各接种1次疫苗。12个月时随访,测保护性抗体(HBsAb)。

  2.用乙肝人类免疫球蛋白(HBIG)作被动免疫

  (1)对患有急性期或恢复期乙肝以及HBV携带的孕母分娩前3个月,每月注射1次HBIG,每次200U。以期阻断宫内感染。

  (2)对上述孕母所生的婴儿于生后24h内,1月龄、6月龄各注射HBIG 100U以加强婴儿的保护。

  (3)乙肝疫苗和乙肝人类免疫球蛋白的联合应用:采用同时不同侧部位注射,可使95%婴儿得到保护。目前推荐使用的方法:出生后24h内、1月龄、6月龄时使用,作不同侧肌注。3~5年进行加强接种1次。接种后6个月测HBsAg阳性示接种失败,如15个月仍阳性示慢性携病毒者,如15个月时HBsAg阴性,抗HBs阳性示婴儿得到保护。国内学者对宫内HBV感染的新生儿接种乙肝疫苗后,经长期随访观察,发现虽然近期无效,但远期作用良好,大多数婴儿在2岁前HBsAg转阴,接种乙肝疫苗 HBIG的婴儿HBsAg转阴更快。

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